satin gilts တွင် Osteodystrophy

Satin ဝက်များတွင် အင်္ကျီကို တောက်ပတောက်ပစေသည့် ဆုတ်ယုတ်မှုအချက်တစ်ခုရှိသည်။ Satin ဆံပင်သည် ပုံမှန်ထက် အချင်းပိုပါးသည်။ ဤဝက်များကို 1986 ခုနှစ်တွင် အမေရိကမှရောက်ရှိလာပြီး ကုတ်အင်္ကျီပုံစံဖွဲ့စည်းပုံအတွက် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးရှိ ချစ်မြတ်နိုးမှုကြောင့် မွေးမြူထားခြင်းဖြစ်သည်။ 

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ မကြာသေးမီဆယ်စုနှစ်များအတွင်း၊ sateen gilts သည် fibrous osteodystrophy ဖြစ်ပွားမှု တိုးလာခြင်းကြောင့် စိစစ်မှုအောက်တွင်ရှိလာသည်။ 

Fibrous Osteodystrophy သည် အရိုးတစ်သျှူးများ၏ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ကုသ၍မရသော ရောဂါဖြစ်သည်။ သွေးထဲတွင် ကယ်လစီယမ် ပမာဏ လျော့နည်းခြင်းကြောင့် (အမည်မသိ) အရိုးစုတစ်ခုလုံး၏ အရိုးများ ပျက်စီးပြီး ပုံပျက်သွားပါသည်။ 

ဂီနီဝက်များတွင် Fibrous Osteodystrophy ကို နားမလည်ပါ။ နိုင်ငံအသီးသီးမှဆရာဝန်များသည် satin gilts တွင်ရောဂါ၏အကြောင်းရင်းကိုရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန်ကြိုးစားနေကြသည်။

ဤဖြစ်စဉ်ကိုလေ့လာရန်၊ သိပ္ပံပညာရှင်များအဆိုအရ satin guinea pigs ၏ 38% သည်ဤရောဂါလက္ခဏာကိုခံစားရသောကြောင့် "satin guinea pig syndrome" (SGPS) ဟူသောဝေါဟာရကိုအဆိုပြုခဲ့သည်။

Satin Guinea Pig Syndrome (SGPS) သည် ငယ်ရွယ်သော တိရိစ္ဆာန်များတွင် ပိုအဖြစ်များပြီး အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

• သွားဘက်ဆိုင်ရာကွဲလွဲချက်များ၊
• အရိုးပုံပျက်ခြင်း၊
• အရိုးပွခြင်း၊
• ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာကျိုး၊
• မြင့်မားသော အယ်ကာလိုင်း ဖော့စဖိတ်၊
• အပျော့စားမှ အလယ်အလတ် hypocalcemia၊
• Normo- နှင့် hyperphosphatemia၊
• အနိမ့်အလေးချိန်
• မော်တာချို့ယွင်းချက်များ။

မျိုးကွဲများ (ဖဲသား + သာမန်သိုးမွှေး- ဝက်များသည် အကြောင်းရင်း၏ သယ်ဆောင်သူဖြစ်သော်လည်း အပြင်ပန်းတွင် မပေါ်သေး) ဖြစ်သောကြောင့် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုအား အတည်ပြုနိုင်ခြင်း မရှိသောကြောင့် ရောဂါသည် စင်ကြယ်သော ဖဲဗီဇဖြင့်သာ ဖြစ်ပွားသောကြောင့် အကြောင်းရင်းကို မျိုးရိုးလိုက်သည်ဟု ယူဆပါသည်။ . DNA စစ်ဆေးရန် ရန်ပုံငွေမရှိခြင်းကြောင့် လေ့လာမှု နှောင့်နှေးနေပါသည်။ လေ့လာထားသော ဖျားနေသောဝက်များတွင် အစာထဲတွင် ဗီတာမင်နှင့် သတ္တုဓာတ်များ ချို့တဲ့မှုကို လုံးဝ ဖယ်ထုတ်ထားသည်။ သတ္တုဓာတ်များ ဖြည့်တင်းခြင်းဖြင့် ရောဂါကို မတားဆီးနိုင်၊ မရပ်တန့်နိုင်ပါ။

တိရစ္ဆာန်များသည် အစပိုင်းတွင် ပုံမှန်အတိုင်းစားသော်လည်း (နှေးကွေး၍ အဆက်မပြတ်) ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းဖြင့် ရောဂါစတင်သည်။ ထို့နောက် အစာစားခြင်းဆိုင်ရာပြဿနာများစတင်ခြင်း (ဝါးစားရန်ခက်ခဲခြင်း၊ လုံးဝမစားနိုင်မချင်း) နှင့် လှုပ်ရှားရခက်ခဲခြင်း (အပြေးအစား လှုပ်လှုပ်ရွရွဖြစ်ပြီး လုံးလုံးလျားလျားလှဲလျောင်းခြင်း)၊ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မတူညီသောဝက်များတွင် ကွဲပြားသည် (ပထမပြဿနာမှာ အစာစားပြီးနောက် လှုပ်ရှားမှုနှင့်လည်းကောင်း၊ အပြန်အလှန်)။ တစ်ချိန်တည်းတွင် စတင်နိုင်ပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာပါက ရောဂါရှာဖွေရန် ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။ 

သွေးစစ်ဆေးခြင်းများသည် မပြည့်စုံပါ။ Osteodystrophy တွင် ကယ်လ်စီယမ်ပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားပြီး ဖော့စဖိတ်ပါဝင်မှု တိုးလာသော်လည်း ၎င်းသည် အစားအသောက်ပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ 

ဂီနီဝက်များတွင် osteodystrophy တွင် အထင်ရှားဆုံးသော ဆေးခန်းတွေ့ရှိချက်များမှာ-

• အရိုးများကို ဖယ်ရှားရှင်းလင်းခြင်း၊
• ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း (PTH) မြင့်မားခြင်း၊
• normophosphatemia၊
• ပုံမှန် ionized calcium
• ပုံမှန်ကျောက်ကပ်လုပ်ငန်းဆောင်တာနှင့်အတူ စုစုပေါင်း thyroxine (T4) နည်းသည်။

ဖျားနေသော တိရစ္ဆာန်များကို ၎င်းတို့ မခံစားရစေရန် သန်မာစေရန် အကြံပြုထားသည်။